miércoles, 29 de enero de 2014

microbiología



Microbiología      


v     Conceptos de microorganismos.

Son S. vivos y estructuras biológicas que no podemos ver a simple vista porque su tamaño no llega a las dimensiones que podemos detectar, inferiores a 0,2mm. Por tanto microorganismo es un termino sin mase significado que el pequeño tamaño que engloba a un grupo muy heterogéneo de formas de vida que desarrollan todos los procesos vitales de nutrición, relación y reproducción de forma unicelular o con agrupaciones muy sencillas.
Los microorganismos se clasifican en cinco grandes grupos:
Virus: Son estructuras a celulares muy sencillas formadas por un acido nucleico asociado a proteínas, como por ejemplo Adenovirus y Virus de la Gripe.
 
Bacterias: Tiene organización celular procariotas y la mayoría con pared celular de Mureina. Tienen nutrición autótrofa o heterótrofa según la especie, como por ejemplo Bacilo de Koch que causa la tuberculosis y la Escherichia Coli.

Microalgas: Tienen una organización celular eucariota, poseen cloroplastos y pared celular. Tienen nutrición autótrofa, como por ejemplo Chlorrella, Diatomea.

Protozoos: Tienen organización eucariota, no poseen pared celular. Tienen nutrición heterótrofa, como por ejemplo, Plasmodium agente causante de la malaria, Trypanosoma causante de la enfermedad del sueño.

Hongos: Tienen organización celular eucariotas, poseen pared celular. Presentan nutrición heterótrofa,  como por ejemplo, Penicillium, Seccharomyces que es levadura de cerveza.


Microorganismos procariotas

Virus.

Los virus están constituidos por un fragmento de Ác. Nucleico encerrado en una cubierta proteica (Cápsida). Algunos virus presentan una envoltura membranosa compuesta por una bicapa lipídica procedente de la célula hospedadora. Estos virus se denominan virus con envoltura.

El Ác. Nucleico de los virus puede ser ADN o ARN, la información genética se encuentra en una única molécula lineal o ciclada, o bien en distintos diseños. Todos los virus siempre tienen el mismo tipo de ácido.

Las proteínas de la Cápsida se organizan alrededor del ácido nucleico, según esta organización se distinguen varios tipos:

§         Virus con simetría helicoidal: Son virus con forma de varilla en los que los capsómeros (son unidades estructurales constituidas por una o varias subunidades proteicas, llamados protomeros) se disponen helicoidalmente alrededor del Ác. nucleico.

§         Virus con simetría icosaédrica: Son virus que poseen la forma de un icosaedro en la cual cada cara (capsómeros) está formada por cinco o seis subunidades proteicas.

§         Virus complejos: Son virus con formas y simetrías diversas, Cápsidas con cabezas icosaédricas y colas con simetrías helicoidal.


v     Ciclos de multiplicación vírica.

El ciclo de multiplicación tienen  lugar cuando el virión o código genético, penetra en una célula hospedadora y utiliza a esta para generar nuevas particular víricas, este proceso recibe el nombre de ciclo lítico.

¯    Ciclo lítico.

Este ciclo se puede dividir en varias etapas:

1.      Entrada de virus en la célula hospedadora.

Esta fase suele ir precedida por una fase de absorción en la que se produce la unión de las proteínas de la Cápsida con los receptores específicos de la célula hospedadora. Sin embargos ciertos virus y sobre todos vegetales penetran directamente a través de zona de roturas o de heridas.
La siguiente fase es la penetración, este proceso se puede llevar a cabo de varios modos:

§         Por inyección del ác. nucleico viral.

§         Por procesos de endocitosis, en el que el virus penetra por completo en el interior de una vesícula y es liberado posteriormente en el citoplasma por fusión de la envoltura viral con la membrana plasmática o directamente a través de poros.

2.      Replicación y síntesis de los componentes virales.

Tras liberarse del ác. Nucleico en el citoplasma, se produce la replicación de este y la síntesis de las proteínas virales. Esta etapa cumple dos funciones vitales:

§        Síntesis de proteínas del virus: Pueden desarrollarse en dos fases y siempre se produce en el citoplasma de la célula.

§        Replicación del ác. nucleído viral.

Puede ocurrir en el citoplasma o bien en el núcleo de la célula.

3.      Liberación.

Cuando el ciclo de multiplicación finaliza los nuevos viriones salen de la célula provocando la lisis de esta o por gemación. Durante la fase de liberación los virus envueltos adquieren su membrana a partir de la membrana hospedadora.








¯     Ciclo lisogénico.

Algunos virus penetran en las células hospedadoras y permanecen en ellas sin producir nuevas partículas víricas completas, estos virus siguen un ciclo lisogénico, o causan una infección latente como sucede en los virus animales o vegetales.






Bacterias.

Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamaño de unos pocos micrómetros (entre 0,5 y 5 μm) y diversas formas, incluyendo esferas (cocos), barras (bacilos) y hélices (espirilos). Las bacterias son procariotas, poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento móviles. Son los organismos más abundantes del planeta, se encuentran en todos los hábitats terrestres y acuáticos. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las condiciones extremas del espacio exterior. Se estima que se pueden encontrar en torno a 40 millones de células bacterianas en un gramo de tierra y un millón de células bacterianas en 1 ml de agua dulce.






v     Características estructurales y funcionales.

Las bacterias no presentan orgánulos membranosos, el material genético se encuentra libre en el citoplasma. Presentan una pared celular de composición y naturaleza exclusiva de estos organismos, situada externamente a la membrana plasmática.

Ø     Pared celular.

La pared celular tiene como componente principal el peptidoglicano, un polisacárido unido a cortas cadenas pepiticas.

El peptidoglicano o mureína está formado por cadenas polisacáridas compuestas por dos azucares: acetílglucosamina y ác. acetilmurámico unidos por enlaces glucosídicos. Entre las bacterias presentan dos tipos de pared celular:

o       Grampositiva: Están formadas por una gruesa capa de mureína a la que se unen ác. teicoicos, que es un polialcohol unido por grupos fosfatos responsables de la carga negativa de la pared celular.

o    Gramnegativa: Estas paredes muestran una estructura trilaminar mas compleja, que consta de los siguientes elementos:





§         Una membrana externa constituida por una bicapa lipídica con diversas proteínas asociadas.
§      El periplasma, es un material con consistencia de gel situado entre la membrana externa de la pared celular y la membrana plasmática de la membrana.

§         Una fina capa de mureína (una o dos) unida a la membrana externa por lipoproteínas que atraviesan el periplasma.

La pared celular de las bacterias cumple una serie de funciones:
o       Mantiene la forma de la célula y previene de la lisis osmótica.
o       Posee componentes con capacidad antigénica (ác. teicoicos)
o       Regulan el intercambio con el exterior.
o       Proporciona carga negativa a la superficie celular.

Ø     Envueltas externas.

Muchas bacterias presentan en el exterior de la pared celular cubiertas mucosas compuestas por polisacáridos y en ocasiones por proteínas. Las cubiertas gruesas y mas adheridas a la pared se denominan capsulas y las mas finas y laxas capas mucosas.  Las capsulas y las mucosas cumplen una serie de funciones:

o       Protegen a la bacteria de factores tóxicos y de la fagocitosis por otras células.

o       Evitan la desecación, ya que retienen gran cantidad de agua.
     
o      Permiten la adherencia a superficies y a otras células.





Ø     Citoplasma.
El citoplasma esta formado por el protoplasma, una matriz gelatinosa de aspecto granuloso, junto con ribosomas 70s, así como diversas inclusiones de variada naturaleza y función según los tipos celulares.

Ø     Nucleoide.

En la célula procariota el material genético no se encuentra en compartimentos, no está separado del citoplasma. Sin embargo en la zona central del citoplasma se observa una zona de aspecto fibrilar donde se localiza el material genético. EL material genético esta constituido por:
o       Un cromosoma principal, formado por ADN bicatenario, circular y superenrollado.

o       Uno o varios plásmidos, que son pequeñas moléculas de ADN circular extracromosómico que se replican de forma independiente al cromosoma principal.

Ø     Apendices externos.

1.      Flagelos, son apéndices implicados en el movimiento, cuyo numero y disposición varia de una bacteria a otra.

Clasificación de los flagelos según el número:

o       Flagelación monótrica.
o       Flagelación polítrica.

Según su posición:

o       Flagelación polar, los flagelos se sitúan en uno o ambos polos.
o       Flagelación subpolar, los flagelos se encuentran ligeramente desplazados respecto a los polos.
o       Flagelación perítrica, los flagelos se disponen regularmente por toda la superficie de la célula.

La estructura del flagelo está formada por:
 
o  Un filamento rígido y curvado, constituido por flagelina que es una proteína globular enrollada helicoidalmente alrededor de un núcleo central hueco.

o       Un codo que une al filamento a la superficie de la célula.


o       Una estructura basal compuesta por una serie de anillos. Dos anillos en bacterias gampositivas y cuatro en bacterias gramnegativas.


2.      Fimbrias y pelos.

Las fimbrias y los pelos no intervienen en el movimiento de las bacterias.
Las fimbrias son prolongaciones cortas, finas y numerosas en algunas bacterias, y tienen una función de adhesión a otras células o superficies.
Los pelos, de mayor longitud, son poco numerosos y están implicados en la unión de dos células durante la conjugación bacteriana.


v     Reproducción bacteriana.


¯     Bipartición.

El mecanismo de reproducción habitual en bacterias es la bipartición. Mediante este mecanismo se obtienen dos células hijas, con idéntica información en el ADN y de contenido citoplasmático similar. Por este sistema de reproducción se puede originar una colonia de células con material idéntico; sin embargo, esto no ocurre debido al alto índice de mutaciones que se producen en las bacterias.





La bipartición se produce cuando la célula ha aumentado su tamaño y ha duplicado su ADN. El ADN bacteriano  se une a un mesosoma, que separa el citoplasma en dos y reparte cada copia del ADN duplicado a cada lado. Al final del proceso el mesosoma se ha unido al resto de la membrana plasmática y se han formado dos células hijas genéticamente iguales.


¯     Reproducción parasexual

En ocasiones, la célula bacteriana tiene la oportunidad de intercambiar información genética por procesos de recombinación. Estos procesos son la transformación, la transducción y la conjugación. En estos procesos no hay formación de ningún tipo de gametos, por lo que no es reproducción sexual.

¯     Transformación

Fragmentos de ADN que pertenecían a células lisadas (rotas) se introducen en células normales. El ADN fragmentado recombina con el ADN de la célula receptora, provocando cambios en la información genética de ésta.




¯     Transducción

Cuando una célula es atacada por un virus bacteriófago, la bacteria genera nuevas copias del ADN vírico. En la fase de ensamblaje se pueden introducir fragmentos de ADN bacteriano en la cápsida del virus. Los nuevos virus ensamblados infectarán nuevas células. Mediante este mecanismo, una célula podrá recibir ADN de otra bacteria e incorporar nueva información.



¯     Conjugación

Este proceso se lleva a cabo si la célula presenta el plásmido F, que contiene la información genética para formar pili, puentes que sirven de unión citoplásmica entre dos bacterias. La célula que presenta el plásmido se denomina F+; la célula que no lo contiene se llama F-. La bacteria F+(donadora de información) se une a una bacteria F- (receptora) mediante uno de sus pili. A través de él introduce una hebra del plásmido F, de forma que la bacteria F- se convierte en bacteria F+.

En ocasiones el plásmido se introduce en el anillo del ADN bacteriano. Entonces, la bacteria donadora se denomina Hfr (High frequency of recombination). De esta forma la bacteria Hfr puede donar a otras células cualquier gen de su ADN.




v    Nutrición bacteriana.

Si consideramos la nutrición de los procariotas, encontramos todas las posibilidades presentes en los seres vivos. No en vano las bacterias son los primeros organismos presentes en la Tierra y en los miles de millones de años que llevan evolucionando se han adaptado a todos los medios y formas de nutrición posibles:





Ø      Heterótrofos

La mayoría de las células procariotas son heterótrofas. Es decir, consiguen su alimento incorporando materia orgánica formada por otros seres vivos. De ellas, la mayor parte son saprobios, lo que significa  que se alimentan de materia orgánica muerta y  de esta forma contribuyen a reciclar la materia en los ecosistemas.

Pueden realizar tanto catabolismos aeróbicos —con la utilización del oxígeno— como anaeróbicos, mediante fermentaciones, muchas de las cuales son úti­les para nuestras industrias.
Hay bacterias heterótrofas que viven asociadas a otros organismos, con provecho mutuo, serían por lo tanto simbióticas. Un ejemplo claro es Escherichia coli, bacteria que vive en el tracto intestinal humano. Muchos herbívoros pueden aprovechar la celulosa gracias a la flora microbiana de sus tubos digestivos que contienen la enzima celulasa.  Otra simbiosis es la de algunas plantas con bacterias fijadoras del nitrógeno atmosférico (Rhizobium) en que la planta aprovecha parte del nitrógeno fijado por la bacteria que, a su vez, aprovecha parte de los azúcares de la planta.





Otras muchas son parásitas, se aprovechan de materia orgánica de ese otro ser vivo causándole un perjuicio; es el caso de todas las bacterias patógenas que causan enfermedades. Algunas patógenas (clamidias, ricketsias y algunos micoplasmas) han simplificado su estructura y sólo pueden reproducirse dentro de otra célula: son parásitos obligados. Dentro del exótico grupo de las mixobacterias, un tipo de bacterias deslizantes que tienen la capacidad de agregarse varias células para formar estructuras que les permiten migrar, se incluyen algunas que son depredadoras de otras bacte­rias.


Ø      Autótrofos quimiosintéticos.

La quimiosíntesis es la formación de materia orgánica a partir de materia inorgánica utilizando la energía producida en reacciones químicas. Las rutas metabólicas son semejantes a las de la fotosíntesis.
En este grupo se incluyen bacterias fundamentales en la ecología de los ciclos biogeoquímicos del nitrógeno, del azufre y del hierro. Un grupo especial son los procariotas metanógenos que viven en ambientes anaerobios, como los sedimentos de fondos acuáticos, y los termófilos extremos (arqueobacterias), que son el primer nivel trófico de los ecosistemas asociados a los materiales que escapan del interior de la Tierra en las dorsales oceánicas.



Ø      Autótrofos fotosintéticos.

Tienen unos colores característicos debidos a los pigmentos con los que captan la luz. Hay dos grandes grupos:

Las más abundantes son las cianobacterias, células aeróbicas con el mismo tipo de clorofila que los cloroplastos de las plantas superiores. Fueron los primeros seres que pro­dujeron oxígeno en la Tierra. De hecho el oxígeno atmosférico se debe a su actividad incesante ya hace muchos millones de años: la actual atmósfera es producto de la vida.

Algunos pueden fijar el nitrógeno atmosférico, por lo que es probable que fueran los primeros colonizadores del medio terrestre.




Las llamadas bacterias verdes y las púrpuras contienen otro pigmento dife­rente, la bacterioclorofíla, con la que aprovechan la energía luminosa. En ambos grupos, las llamadas sulfúreas utilizan compuestos de azufre reducido como donadores de electrones para los procesos biosintéticos. En ambos grupos tam­bién, las llamadas no sulfúreas son fotoheterótrofos anaerobios que viven en sedimentos ricos en materia orgánica y que necesitan un compuesto orgánico como donador de electrones para las reacciones fotosintéticas. Los halófilos extremos (arqueobacterias) viven en ambientes de elevada salini­dad. Poseen otro pigmento diferente, la bacteriorrodopsina (proteína con retinal), y utilizan diferentes rutas metabólicas en su anabolismo para la síntesis de la glucosa a partir del dióxido de carbono. Normalmente son organismos heterótrofos y sólo realizan la fotosíntesis cuando los niveles de oxígeno en el medio son bajos.


Microorganismos eucariotas.

Las eucariotas presentan unos compartimentos u orgánulos membranosos los cuales pueden hacer cosas incompatibles al mismo momento, pudiendo hacer mas funciones a la vez.
Los grupos más importantes de microorganismos eucariotas son: protozoos, algas unicelulares y hongos.

 Protozoos.

Están incluidos dentro del reino protoctistas. Son organismos unicelulares eucariotas, heterótrofos. Carecen de pared celular. Pueden ser móviles.
Viven en ambientes acuáticos. Algunos son de vida libre, otros son parásitos de animales incluidos el hombre, a los que causan enfermedades como la disentería, la malaria o el paludismo, etc.
Se alimentan a partir de otros organismos (bacterias, algas, etc.) o de macromoléculas orgánicas que ingieren en disolución por pinocitosis o en estado sólido por fagocitosis.


Se reproducen asexualmente mediante división binaria, por división múltiple. En algunos se dan procesos parasexuales como la conjugación.
Algunos protozoos cuando las condiciones son adversas (falta de agua) pueden originar formas de resistencia que les permite subsistir.
El tipo de locomoción que presentan es una de las características que se utilizan para su clasificación:

o       Ciliados, utilizan cilios en la locomoción. Ejemplos: Vorticella y Paramecio.  
o       Flagelados, utilizan flagelos para la locomoción. Ejemplo: Trypanosoma
o       Sarcodinos, se desplazan por pseudópodos. Ejemplo: Ameba
o       Esporozoos, son inmóviles y parásitos de animales. Ejemplo Plamodium.




Algas.

Se incluyen en el reino protoctistas. Son organismos unicelulares eucariotas. Son autótrofos fotosintéticos, realizan la fotosíntesis oxigénica.
La mayoría tienen pared celular formada principalmente por celulosa y en la que puede haber otros polisacáridos. Presentan uno o más cloroplastos, que contiene gran variedad de pigmentos fotosintéticos (clorofila a, b, c, carotenoides y ficobilinas) en distintas proporciones que les confieren colores característicos.


Las algas se pueden reproducir asexualmente y sexualmente.
Viven preferentemente en ambientes acuáticos tanto en agua dulce como en agua salada. Constituyen el fitoplancton, siendo la base de las cadenas tróficas de los ecosistemas acuáticos. Debido a su actividad fotosintética son los principales fijadores de CO2 del planeta y los que más oxígeno aportan a la atmósfera.



Los principales grupos de algas microscópicas son:

o       Pirrofitas. Poseen dos flagelos
o       Diatomeas. Están recubiertas por un caparazón silíceo, a modo de caja.
o       Euglenofitas. No tienen pared celular y tienen dos flagelos.




Hongos.

Se encuentran incluidos dentro del reino de los hongos. Son organismos eucariotas, unicelulares o pluricelulares. Tienen nutrición heterótrofa. Presentan paredes celulares formadas por quitina. Se reproducen asexualmente por esporas y sexualmente. En los pluricelulares el cuerpo tiene estructura talofítica, las células forman filamentos simples o ramificados denominados hifas, el conjunto de todas ellas constituye el micelio que forma el cuerpo vegetativo.
Viven en ambientes muy diversos, algunos son acuáticos. Sin embargo, la mayoría son terrestres y viven en el suelo o sobre materia orgánica en descomposición (saprófitos), otros se asocian en simbiosis con algas formando líquenes, otros son parásitos de plantas, animales y el hombre a los que causan enfermedades llamadas micosis.




Los principales hongos microscópicos son:

o       Los mohos, son hongos filamentososo. Están muy distribuidos por la naturaleza, se desarrollan sobre el pan, la fruta, queso, etc.



o       Las levaduras, son hongos unicelulares, que se reproducen asexualmente por gemación. Se desarrollan sobre frutas, flores, cortezas de árboles y en todos aquellos hábitats ricos en azúcar. Pueden vivir en simbiosis con animales y algunos son patógenos no sólo para animales, sino también para el hombre comola Cándida. Desde el punto de vista industrial, algunas cepas de levaduras, como las del género Saccharomyces son importantes porque son las responsables de la fermentación alcohólica interviniendo en la fabricación del pan y de las bebidas alcohólicas (vino, cerveza).


Relación entre los microorganismos y la especie humana.

En la naturaleza, los organismos viven en complejas comunidades formadas por diversas poblaciones que interaccionan entre si y con el medio abiótico que las rodea.

v    El ciclo de la materia

La materia circula en la naturaleza entre los S. vivos y el medio abiótico en un sistema cerrado en el que apenas se producen pérdidas, todos los nutrientes son recuperados por el ecosistema, aunque parte de la energía se pierde en forma de calor.




Los organismos productores elaboran los compuestos orgánicos a partir de inorgánicos. La materia orgánica elaborada por los productores es esencial para el resto de los organismos vivos.
Los consumidores aprovechan la materia orgánica sintetizada por los productores alimentándose directamente de ellos o de otros consumidores.
Los descomponedores son microorganismos que degradan la materia orgánica en descomposición y la remineralizan de forma que puedan ser utilizadas de nuevo por los productores, de este modo se origina un nuevo ciclo.


v    Microorganismos en los ciclos biogeoquímicos.

Los microorganismos participan activamente en los ciclos debido a los siguientes factores:

o       Su amplia distribución en todo tipo de ambientes.
o       Su facilidad de dispersión.
o       Su diversidad metabólica.
o       Su pequeño tamaña y su condición de unicelular.

Ø     Ciclo del Carbono.

Existen dos grandes reservas de carbono en la tierra:

o       Depósitos pocos activos de rocas carbonatadas (dolomitas y calizas), carburantes fósiles y sedimentos que difícilmente llegan hasta los S. vivos.

o       La atmósfera es la reserva mas activa biológicamente en la que el carbono se encuentra en forma de CO, CH.

¯     Ciclo biológico de Carbono.

Son tres etapas:

1.      Los organismos productores autótrofos incorporan el CO2 en la materia orgánica.

2.      EL carbono orgánico es utilizado por los consumidores aerobios, que emplean los compuestos orgánicos como fuente de carbono y energía.


3.      Los organismos descomponedores utilizan la materia orgánica en descomposición y remineralizan el carbono a CO2, por respiración anaerobia o por fermentación.




Las arqueobacterias metanogénicas utilizan elCO2 para producir metano que a su vez es oxidado de nuevo hasta CO2.

Ø     Ciclo del Nitrógeno.

El nitrógeno es un elemento imprescindible para los S. vivos, pues forma parte de moléculas esenciales para la vida como ác. nucleicos o proteínas.

La principal reserva de nitrógeno es la atmósfera, en la que se encuentra en forma de N2 muy estable químicamente. También se encuentra en el humus orgánico y en las rocas sedimentarias. Las reservas mas activas son los compuestos inorgánicos solubles en agua (amonio, nitrito, nitrato).

v     Ciclo biológico del Nitrógeno. 

o       Fijación del nitrógeno: consiste en la conversión del N2 gaseoso en amonio, como el N2 es una forma muy estable, la fijación de nitrógeno en una molécula orgánica supone un gran gasto de energía.

o       Amonificación: La mayoría de los seres vivos metabolizan el nitrógeno orgánico y producen amonio, que es excretado después directamente como urea o ác. úrico por los organismos superiores.

o       Nitrificación: La conversión de amonio en nitrato la llevan a cabo únicamente las bacterias quimiolitotrofas, utilizan el amonio y los nitritos, sucesivamente como fuente de energía y liberan nitratos.

o       Asimilación: Este proceso implica la utilización de amonio o nitratos por las plantas y otros organismos vivos. Los animales asimilan el nitrógeno en la dieta.

o       Desnitrificación: Consiste en la conversión de nitratos en nitrógeno gaseoso, este proceso lo realizan las bacterias desnitrificantes, que oxidan los compuestos orgánicos por respiración anaeróbica, utilizan el nitrato como aceptor de electrones y liberan N2 gaseoso a la atmósfera.





Ø     Ciclo del Azufre.

Las rocas y los sedimentos en los que el azufre se encuentra inmovilizado, constituyen la reserva principal de este elemento. Sin embargo, los mares y océanos contienen una mayor cantidad de azufre en forma de sulfato inorgánico.
Las principales transformaciones biológicas transcurren entre dos estados de oxidación del azufre: El sulfato y el sulfuro de hidrogeno.

v     Ciclo biológico del azufre.

¤        Reducción del sulfato: El sulfato puede ser asimilado por plantas y microorganismo que los reducen a sulfuro, que es su forma más habitual en las M.O.
Ciertos microorganismos pueden mineralizar el azufre de los compuestos orgánicos liberando sulfuro de hidrogeno mediante la desulfurilación.

¤        Oxidación de sulfuros y azufre elemental: La oxidación biológica de ambos a sulfatos es también un proceso que solo lleva a cabo dos tipos de bacterias:

o       Bacterias quimiolitotrofas: Utilizan los compuestos reducidos de azufres como fuente de energía oxidándolo hasta sulfato.

o       Bacterias fotosintéticas anoxigénicas: Utilizan los compuestos reducidos del azufre como donadores de electrones en la fotosíntesis y generan sulfatos en ambientes anaerobios.




Ø     Otros ciclos.

Las actividades metabólicas de los microorganismos inciden notablemente en otros ciclos como:

¯     El ciclo del Hierro: A pesar de que el hierro constituyen uno de los elementos mas abundantes en la corteza terrestre, se encuentra inmovilizado para la mayoría de los S. vivos.

Los microorganismos son esenciales en varias etapas del ciclo biológico del hierro:

o       Solubilización del hierro: El hierro férrico es insoluble en muchos ambientes alcalinos y neutros, y algunas bacterias pueden reducir la forma férrica a ferrosa, mas soluble, y ponerlo así a disposición de otros organismos.

o       Oxidación del hierro: En ambientes ácidos oxigenados, aguas de drenajes de minas o manantiales ácidos, las bacterias quimiolitotrofas del hierro utilizan el ión ferroso como fuente de energía y lo oxidan a la forma férrica.

¯     El ciclo del Fosforo: Las reservas más activas se encuentran en suelos y aguas en forma de fosfatos. Los componentes del fitoplancton las plantas acuáticas, aprovechan los fosfatos e incorporan el fosforo a las cadenas tróficas. Los microorganismo participan en el ciclo del fosforo por transferencia de formas inorgánicas a orgánicas o bien solubilizando el fosfato insoluble.




Los microorganismos también pueden participar en la detoxificación de metales como el mercurio o arsénico, altamente tóxicos para otros seres vivos.

Beneficios y perjuicios de los microorganismos para los humanos.

El ser humano entra en contacto con multitud de microorganismo, mucho de los cuales son inocuos o incluso ejercen un efecto beneficioso, mientras que otros causan un desequilibrio en el estado normal del organismo originando diversas enfermedades.

Se denomina microbiota normal al conjunto de microorganismo asociados a un tejido, órganos o superficie corporal que no produce en estos efectos negativos.

Los parásitos son microorganismo que viven a expensas de otros organismos hospedadores y les causan un perjuicio. La enfermedad recibe el nombre de patógeno por tanto la patogenicidad se define como capacidad potencial de un microorganismo para producir una enfermedad, mientras que la virulencia es el grado de patogenicidad. La infección consiste en el crecimiento y colonización de microorganismos patógenos en un individuo.

Los microorganismos que normalmente no causan enfermedad y se convierten en patógenos solo bajo determinadas circunstancias como la disminución de las defensas inmunitarias, se denomina patógeno oportunistas.

Ø     Microbiota normal.

La microbiota normal se localiza principalmente en la piel, la cavidad oral y los tractos respiratorios, intestinales y genitourinarios. Cuando el individuo esta sano y sus defensas son altas, estos microorganismos no tienen efectos negativos, sino que compiten con otras bacterias que si pueden tener un efecto patógeno, evitando así su proliferación.

o       En la piel y la cavidad oral proliferan sobre todo bacterias gampositivas, estafilococos y levaduras.

o       En el tracto intestinal son más comunes la bacterias anaerobias o aerobias facultativa tanto grampositiva como gramnegativa, como por ejemplo la Escherichia Coli que contribuye a la digestión de ác. biliares y aportan vitaminas.

o       En la mucosa genital habitan también un elevado número de bacterias y hongos, como por ejemplo, Cándida Albicans que puede originar infecciones vaginales ante un descenso del pH.




v    Microorganismos como agentes patógenos.

Para crecer a expensas de un organismo hospedador y causar una enfermedad, los patógenos desarrollan una serie de estrategias específicas gracias a las cuales penetran en los tejidos, se adhieren a ellos y consiguen eludir el sist. de defensa, invadir la célula y multiplicarse.

Ø      Entrada al hospedador.

Los microorganismos potencialmente patógenos pueden transmitirse hasta el hospedador por diversos mecanismos:

Transmisión
Mecanismo
Entrada
Enfermedad
Microorganismo


Respiratoria


Inhalación

Mucosas del tracto respiratorio
Gripe
Virus de la gripe
Meningitis
Neisseria meningitidis
Neumonía
Streptococcus pneumoniae



Digestiva



Ingestión



Mucosas gastrointestinales
Botulismo
Clostriduim botulinum
Cólera
Vibrio cholerae
Intoxicación alimentaria
Staphylococcus aureus
Disenteria amebiana
Entamoeba histolytica


Sexual


Contacto sexual


Mucosas genitales
Sida
VIH
Sífilis
Treponema pallidum
Candidiasis
Cándida albicans
Tricomoniasis
Trichomonas vaginalis
Cutánea
Contacto
Conductos sudoríparos
Lepra
Mycobacterium leprae


Parenteral


Heridas,
Picaduras


Sis. Circulatorio
Tejidos internos
Peste
Yersinia pestis
Hepatitis B
Virus de la hepatitis B
Tétanos
Clostridium tetani
Malaria
Plasmodium sp.



              



Ø      Adhesión a los tejidos del hospedador.

La colonización se ve facilitada si los microorganismos tienen la capacidad de adherirse a las células de los tejidos invadidos. En muchos casos, la adherencia es especifica, en esta intervienen la capsula y las fimbrias de la bacteria.


Ø      Invasión de las células del organismo.

En algunos casos la penetración se lleva a cabo a través de heridas o lesiones y luego se produce la proliferación del microorganismo en el mismo lugar de la infección. En estos casos, el patógeno debe ser transportado a través de la sangre o la linfa hasta los órganos o tejidos diana. Algunos virus con envoltura, pueden fusionarla con la membrana de la célula. Por último, ciertos patógenos eucariotas desarrollan mecanismos más complejos de invasión.

Ø      Desarrollo de la infección.

Cuando es capaz de multiplicarse en la sangre y dispersarse por todo el organismo, en muchos casos produciendo toxinas, hablamos de septicemia.

Las lesiones producidas por el hospedador pueden ocurrir por varias causas:

·         Producción de factores de virulencia: Se trata de enzimas producidas por el patógeno.


Factor
Acción
Efecto
Ejemplo
Hialuronidasa
Rotura del acido hialurónico
Favorece la difusión
Staphylococcus aureus
Colagenasa
Disgregación de la trama de colágeno
Dispersión del patógeno
Clostridium perfringens
Hemolisinas
Lisis de eritrocitos
Debilitamiento
Streptococcus pyogenes
Leucocidinas
Lisis de leucocitos
Disminución de las defensas inmunitarias
Estreptococos y estafilococos





·         Producción de toxinas: Ciertos patógenos pueden producir sustancias toxicas para las células y tejidos. Algunas toxinas se liberan al exterior durante el crecimiento del microorganismo (exotoxinas) y otras son componentes del microorganismo y solo se libera cuando este se lisa (endotoxinas). Las exotoxinas tienen un efecto más dañino sobre el hospedador.

·         Exotoxinas: Son proteínas solubles que pueden trasladarse desde el lugar de la infección hasta otros tejidos o células diana.

Toxina
Tipo
Acción
Efecto clínico
Ejemplo






Exotoxina

Citotoxina
Inhibe la síntesis proteica
Alteraciones citológicas
Toxina diftérica

Neurotoxinas
Interfiere en el impulso nervioso
Inhibe la contracción muscular
Toxina botulínica


Enterotoxinas
Aumento de los niveles de AMPc
Secreción activa de agua e iones
Toxina colérica
Inhibe la síntesis proteica
Fiebre. Debilidad. Diarrea…
Shigella.
Salmonella…






·         Endotoxinas: Son los lipopolisacáridos de la membrana externa de la pared celular en las bacterias gramnegativas, que causan diarrea, fiebre, vómitos, etc.

Para combatir el efecto de algunas bacterias microbianas se han desarrollado antitoxinas y toxoides.
Una antitoxina es un suero con anticuerpos dirigidos contra la toxina que causan la neutralización de la misma y evitan sus efectos negativos. Los toxoides son toxinas modificadas que inducen la formación de anticuerpos dirigidos contra la proteína toxica, evitando la acción de la toxina.

Ø      Evasión de las defensas del hospedador.

Algunos microorganismos patógenos han desarrollado distintos mecanismos para evitar el reconocimiento y la actuación de las defensas inmunitarias:

·         Protección frente a la fagocitosis: Algunos microorganismos se localizan en sitios donde no llegan los fagocitos, y otros producen capsulas y fimbrias.
·         Supervivencia a la fagocitosis: Algunos patógenos consiguen evitar su destrucción inhibiendo la fusión entre el lisosoma  con la vesícula, y además posee una pared que interfiere en los mecanismos de destrucción del fagocito.
·         Inmunosupresores: Sustancias que causan un daño directo sobre los fagocitos.
·  Evasión del reconocimiento del sist. Inmunitario: Ciertos patógenos pueden modificar sus características antigénicas para evitar ser reconocidas.


Control de enfermedades producidas por microorganismos.

Un agente antimicrobiano es una sustancia que mata o inhibe el crecimiento de los microorganismos. Según el tipo de microorganismo, estos agentes pueden ser: antibacterianos, antivíricos, antiparasitarios.

Los desinfectantes son agentes antimicrobianos que se emplean para eliminar los microorganismos de los objetos, mientras que los antisépticos se utilizan con el mismo fin sobre los tejidos de los seres vivos.


v    Antibióticos.

Grupo
Ejemplo
Microorganismo productor
Modo de acción
Espectro de acción
β –Lactámicos
Penicilinas
Penicillium(hongos)
Inhiben la síntesis de la pared bacteriana
Grampositivas y negativas
Cefalosporinas
Cephalosporium
(hongo)
Aminoglucosidos
Estreptomicina
Streptomyces
Inhiben la síntesis de las proteínas
Gramnegativas
Macrólidos
Eritromicina
Streptomyces
Inhiben la síntesis de las proteínas
Gramnegativas
Tetraciclinas
Clorotetracilina
Streptomyces
Inhiben la síntesis de las proteínas
Grampositivas y negativas
Quinolonas
Ciprofloxacino
Sintéticos
Inhiben la replicación del ADN
Grampositivas y negativas



v    Antivirales.

Los virus utilizan la maquinaria replicativa del hospedador para reproducirse, por lo que resulta muy difícil desarrollar agentes quimioterapéuticos eficaces que no tengan efectos negativos para el organismo.

o       La Rifampicina es un antibiótico que inhibe la función de la ARN polimerasa bacteriana y la de algunos virus.
o       La Azidotimidina (AZT) inhibe la transcripción inversa en los retrovirus, se utiliza para frenar el desarrollo del retrovirus.
o       El Aciclovir inhibe la replicación de los virus con ADN, se utiliza para tratar el herpes.

En la actualidad se utilizan los interferones, proteínas que producen muchas células animales como respuesta a una infección viral. Al unirse a células no infectadas, provocan la síntesis de proteínas antivíricas e inhiben la replicación del virus, se emplean en el tratamiento de la gripe, hepatitis o herpes.

Importancia de microorganismos en investigación e industria.


v    Industrias alimentarias.

Ø      La fabricación del pan.

Los microorganismos que intervienen en este proceso son levaduras. Estos hongos realizan una fermentación alcohólica que emplea como sustratos de la fermentación los glúcidos presentes en la harina de trigo.


La elaboración del pan consiste en mezclar harina, agua, sal y levadura como primer paso. Al entrar en contacto las amilasas de la harina con el agua, se hidroliza el almidón liberando mono/disacáridos, que son rápidamente fermentados por la levadura. La cocción elimina el etanol producido en la fermentación y destruye las células de levadura.

C6H12O6  2CH3-CH2OH + 2CO2 + 2ATP
glucosa                       etanol




Ø      La fabricación del vino y la cerveza.

En este proceso también interviene la levadura y realiza el mismo proceso de fermentación alcohólica.
La fabricación del vino comienza con el prensado de las uvas para obtener el mosto (glúcidos) y la levadura de la uva empieza a fermentar-en la producción industrial se añaden mas levadura para incrementar el contenido de etanol-. Cuando termina la fermentación, se elimina la turbidez que pueda tener y se embotella para tener vinos jóvenes o se somete a un proceso de maduración para envejecerlos.
En el caso de la cerveza, el proceso es más complicado desde el punto de vista tecnológico, ya que implica la germinación de semillas de cebada para obtener malta y su tueste posterior, malteado. Los glúcidos presentes en la malta constituyen el sustrato para la fermentación. El producto final se obtiene añadiendo algunos aditivos.


Ø      La producción de vinagre.

El vinagre se produce transformando el etanol en acido acético mediante un proceso de oxidación que realizan las bacterias Acetobacter y Gluconobacter. La formación del acido acético es un proceso respiratorio.







CH3-CH2OH + O2  CH3-COOH + H2O
etanol                ácido acético


Ø      La fabricación de queso y leche.

En el proceso de fabricación interviene un grupo de bacterias, llamadas bacterias lácticas, que fermentan glúcidos sencillos para producir acido láctico.
La reacción de la fermentación láctica es la siguiente:

C6H12O6  2CH3-CHOH + 2COOH + 2ATP
glucosa               acido láctico

Estas bacterias son muy beneficiosas para el ser humano, y están de forma natural en la leche sin esterilizar, Lactobacillus y Lactococcus.





v    Industrias Químicas.

Muchos productos químicos de uso industrial son producidos por microorganismos y se emplean como disolventes, lubricantes, conservantes, colorantes, potenciadores de sabores y aromas, etc.

o       Compuestos orgánicos- Acetona, alcoholes como: etanol, n-butanol y glicerina. Estos son empleados como disolventes.




o       Enzimas- Hoy en día se producen unas doscientas enzimas para industrias farmacéuticas, para producir piensos y/o detergentes.


Ø     Industrias farmacéuticas.

La obtención de productos farmacológicos más puros y baratos constituye uno de los campos de aplicación de la biotecnología que más progresos ha experimentado en las últimas décadas. Gran parte de la producción se centra en la obtención de nuevas vacunas y antibióticos.

Ø      Obtención de Vacunas.

Actualmente, se tiende a fabricar vacunas recombinantes, obtenidas por ingeniería genética, como el caso de la vacuna contra la hepatitis B. También se utilizan vacunas que están formadas por algún componente del microorganismo, como la vacuna para la meningitis meningocócica, que consiste en polisacáridos de la cápsula de Neisseria meningitidis.

Ø      Producción de Antibióticos.

Alexander Fleming fue el primero en darse cuenta de la existencia de la penicilina, es un antibiótico que produce el hongo Penicillium impidiendo el crecimiento de la bacteria patógena. Once años más tarde, dos químicos británicos, Howard Florey y Ernst Chain, lograron aislarla.

El procedimiento de obtención de la penicilina consta de varias etapas:



1.     Crecimiento del hongo productor, Penicillium chrysogenum, en fermentadores con el cultivo adecuado, a fin de conseguir las condiciones óptimas de crecimiento.

2.      Al cabo de unas 40 horas de cultivo, el hongo ya no crece más y comienza a producir la penicilina.

3.      Purificación del antibiótico, el hongo se separa del caldo de cultivo por filtración o centrifugación y se purifica por cristalización.

Otros tipos de antibióticos:

o       Cefalosporinas: Son antibióticos con una composición química muy parecida a la de la penicilina.

o       Estreptomicina: Producida por la bacteria Streptomyces griseus, se utilizan en el tratamiento contra la tuberculosis.





o       Cloranfenicol: Producido por Streptomyces venezuelae, utilizado para infecciones oculares o fiebres tifoideas.

o       Eritromicina: Producida por Streptomyces erythreus, tratamiento alternativo a las personas alérgicas a la penicilina o bacterias inmunes a la penicilina.


o       Tetraciclina: Producida por Streptomyces rimosus, es igual que la eritromicina.


Biotecnología aplicada a la Agricultura.

La biotecnología en este campo se centra en la producción de fertilizantes, insecticidas y piensos.

Biofertilizantes.

Muchos de los fertilizantes usados por los agricultores están formados por nitratos que utilizan las plantas para sus procesos.
Las bacterias fijadoras de nitrógeno se pueden comercializar para añadirlas a los suelos, y así enriquecerlos en nitrógeno para incrementar la producción vegetal.

Ø      Insecticidas.

La bacteria Bacillus thuringiensis produce una proteína, no toxica para los seres humanos, que actúa como un insecticida natural.

Se producen dos efectos:

o       La proteína se degrada en el intestino y los productos resultantes atacan la pared intestinal.

o       Parte de las esporas ingeridas germinan invadiendo así otros tejidos del insecto.



Ø      Piensos.

Durante la primera guerra mundial, se desarrollo en Alemania un método para obtener proteínas a partir de microorganismos. Este tipo de proteínas se denominó proteína unicelular. Esta proteína posee un gran valor nutritivo.


Ø     Biotecnología Ambiental.

Es posible encontrar en cualquier ambiente una población microbiana adaptada a ese entorno que participa activamente en el reciclaje de la materia. Esta propiedad de los microorganismos es aprovechada por diversos procesos biotecnológicos cuya finalidad principal consiste en la conservación y preservación del medio ambiente.

Las actuaciones biotecnológicas se centran principalmente en dos aspectos:

o       Biodegradación: Consiste en la descomposición, mediante microorganismos, de papel, pintura, textiles, hormigón e hidrocarburos.

o     Biorreparación: Se utilizan microorganismos para eliminar sustancias contaminantes del medio ambiente.

Una de las aplicaciones más interesantes de las técnicas biotecnológicas consiste en aprovechar la capacidad de biodegradación de algunas bacterias.

Un aspecto importante de biorreparación mediante microorganismos es la detoxificación y eliminación de los PCB, compuestos difíciles de degradar y muy contaminantes.

Ø      Eliminación de residuos humanos.

La eliminación de residuos constituye uno de los problemas medioambientales más graves a los que deben hacer frente los países industrializados.

Según la actividad que los origina se clasifican en:

o       Urbanos: Basuras o aguas residuales de origen urbano.

o       Industriales: Aguas residuales de la industria y compuestos altamente contaminantes.

o  Agrícolas: Residuos vegetales, insecticidas, herbicidas, fertilizantes y productos empleados en la agricultura.

Ø      Producción microbiana de compuestos biodegradables.

Los residuos plásticos constituyen un problema ecológico realmente grave, ya que muy pocos microorganismos son capaces de degradarlos.
Algunas bacterias almacenan sus reservas de carbono en forma de compuestos llamados poli-beta-hidroxialcanos o poli-hidroxialcanoatos (PHA), estos compuestos son verdaderos plásticos, por lo que son biodegradables.


Ø     Biotecnología y minería.

Hoy en día se utilizan microorganismos para la extracción de ciertos metales, uranio o petróleo. Algunas de ellas son:

o       Biolixiviación: Cuando en zonas mineras se encuentran menas metálicas con baja concentración del metal, se utilizan bacterias como Thiobacillus ferrooxidans, que provocan la Solubilización del metal o metales permitiendo su obtención a bajo coste.

o       Recuperación de petróleo cautivo: La primera parte del petróleo se extrae por la propia presión del yacimiento, y la segunda inyectando agua o gases. Con este sistema se extrae el 50% del petróleo, por lo que se inyecta a presión agua espesada con polisacáridos de origen bacteriano, llamados goma de xantano.